تسري هذه المواصفة الفنية على الأجزاء القابلة للزرع ضمن أدوات طبية فعالة قابلة للزرع مخصصة للاستخدام مع المرضى الذين يخضعون لفحص باستخدام الرنين المغناطيسي داخل أجهزة فحص بالرنين المغناطيسي أسطوانية التجويف لفحص الجسم بأكمله عند 1.5 تسلا، من أجل تصوير نواة الهيدروجين. ملاحظة 1: لا يشتمل مجال هذه المواصفة الفنية على متطلبات الأجزاء غير القابلة للزرع. الاختبارات المحددة في هذه المواصفة الفنية اختبارات نوعية مخصصة للتنفيذ على عينات من الأداة من أجل تمييز التعاملات مع المجالات المغناطيسية والكهرومغناطيسية ذات الصلة بجهاز فحص بالرنين المغناطيسي. ويمكن استخدام هذه الاختبارات في توضيح تشغيل الجهاز وفقًا للملصقات المشروطة للرنين المغناطيسي. لا يتمثل هدف الاختبارات في استخدامها كاختبارات اعتيادية للمنتجات المصنعة. تشتمل هذه المواصفة الفنية على طرق اختبار تسري على مجموعة كبيرة من الأدوات الطبية الفعالة القابلة للزرع بهدف تقييم تشغيل الأداة في ضوء مخاطر عديدة (انظر البند 7). لا تشتمل المواصفة على اختبارات أنواع أدوات معينة. كما لا يشتمل مجال هذه المواصفة الفنية على معايير توافق معينة وتحديد المخاطر الناتجة عن رد فعل الأداة أثناء هذه الاختبارات. ملاحظة 2: تضطلع لجان المنتج الخاصة بتعديل هذه الاختبارات من أجل أنواع أدوات معينة. ملاحظة 3: تضطلع الأطراف المعنية الأخرى، مثل جهات تصنيع الأدوات والوكالات التنظيمية، ولجان المنتج الخاصة، بمسؤولية إعداد معايير توافق معينة وتحديد المخاطر. ملاحظة 4: يمكن الاطلاع على جميع متطلبات سلامة أجهزة الفحص باستخدام الرنين المغناطيسي في جزء المواصفة القياسية IEC 60601-2-33.